Des suppléments de vitamine E d ’origine naturelle diminuent les principaux facteurs de risque de maladie cardiaque chez des patients avec un diabète de l ’adulte


CONTEXTE :



RECHERCHE :






RESULTATS :
L ’inflammation des vaisseaux sanguins est maintenant considérée comme un facteur de risque majeur dans les maladies cardiaques et la protéine C réactive est rapidement apparue comme une mesure d ’une telle inflammation.De précédentes recherches ont montré que des suppléments de vitamine E peuvent réduire certains signes d ’inflammation.

Des chercheurs ont pris des mesures initiales de la protéine C réactive et de la libération d ’interleukine 6 par des monocytes activés (deux indicateurs de l ’inflammation)chez 72 patients.Les patients étaient constitués de trois groupes :(1)des diabétiques avec une maladie cardio-vasculaire,(2)des diabétiques sans maladie cardio-vasculaire et (3)des sujets en bonne santé.Ces mesures initiales ont indiqué que les patients diabétiques, particulièrement ceux avec une maladie cardio-vasculaire,avaient des niveaux élevés de protéine C réactive et d ’interleukine 6.On a demandé à tous les sujets de prendre des suppléments de 1 200UI de vitamine E d ’origine naturelle quotidiennement pendant trois mois.

Après la prise des suppléments de vitamine E,les sujets des trois groupes ont bénéficié de réductions de 30%des niveaux de protéine C réactive et de 50%de ceux d ’interleukine 6. CONSEQUENCES :Cette étude a déterminé que des suppléments de vitamine E d ’origine naturelle réduisaient de façon importante deux indicateurs de l ’inflammation,un changement qui pourrait diminuer le risque de maladie cardio-vasculaire.

Devaraj S,Jialal I,“Alpha tocopherol supplementation decreases serum C-reactive protein and monocyte interleukin-6 levels in normal volunteers and type 2 diabetic patients,” Free Radical Biology &&Medicine,2000;29:790-792.


Des suppléments de vitamine E d ’origine naturelle protègent les LDL des lésions radicalaires dans le diabète de type I.


CONTEXTE :





RECHERCHE :




RESULTATS :





CONSEQUENCES :
On pense que des lésions radicalaires ou l ’oxydation des lipoprotéines basse densité (LDL)et des lipoprotéines très basse densité (VLDL)–les formes sous lesquelles le cholestérol est transporté dans le sang –sont une étape clé du développement des maladies des artères coronaires.De précédentes recherches avaient démontré que des suppléments de vitamine E peuvent réduire les lésions oxydatives des LDL.

Des chercheurs ont divisé en deux groupes 44 diabétiques de type I (débutant chez l ’enfant).Un groupe a reçu quotidiennement pendant un an des suppléments de 750 UI de vitamine E d ’origine naturelle.Le second groupe a reçu un placebo pendant six mois et 750 UI de vitamine E d ’origine naturelle quotidiennement pendant six autres mois.

L ’analyse du sang de tous les sujets a montré que,après la supplémentation en vitamine E,les LDL et les VLDL étaient beaucoup plus résistantes aux lésions oxydatives.Aucune amélioration ne s ’est produite dans le second groupe lorsque les patients prenaient un placebo mais,lorsqu ’ils recevaient de la vitamine E au cours de la seconde moitié de l ’étude,ils montraient les mêmes résultats que le groupe n ’ayant reçu que de la vitamine E.

De nombreux facteurs influent sur les premiers développements des maladies des artères coronaires.Dans cette étude,les chercheurs ont trouvé que des suppléments de vitamine E d ’origine naturelle réduisaient les dommages radicalaires sur le cholestérol LDL et VLDL des diabétiques,un changement qui peut réduire les risques de maladie cardiaque.Les chercheurs ont conclu :“L ’amélioration de la peroxydabilité des lipoprotéines étant saturable et réversible,une supplémentation de longue durée avec de la vitamine E doit être envisagée chez les patients souffrant d ’un diabète de type I.”

Engelen W,Manuel y Keenoy B,Vertommen J,et al.,“Effects of long-term supplementation with moderate pharmacologic doses of vitamin E are saturable and reversible in patients with type 1 diabetes,”American Journal of Clinical Nutrition,2000:72:1142-1149.

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